MERKMALE

Litsea cubeba wird traditionell zur Heilung verschiedener Magen-Darm-Erkrankungen, Diabetes, Ödeme, Erkältungen, Arthritis, Asthma und traumatischer Verletzungen eingesetzt (KAMLE & al., 2019). Es ist reich an Monoterpenen (Limonen, Alpha- und Beta-Pinen, Sabinen), Phenolen (Geranial, Neral, Citronellal) und Sesquiterpenen (Beta-Caryophyllen) (JIANG & al., 2009 ; SAIKIA et al., 2013). Die chemische Zusammensetzung des ätherischen Öls variiert je nach verwendetem Pflanzenteil (THIELMANN & MURANYI, 2019).

EIGENSCHAFTEN

• Schmerzstillende, beruhigende und anxiolytische Wirkung:

In einer Studie, die an fünfzehn gesunden Freiwilligen durchgeführt wurde, wurde gezeigt, dass die Inhalation von ätherischem Litsea-öl die Stimmung verbessert und den Cortisolspiegel im Speichel senkt (CHAIYASUT & al., 2020). Seine orale Verabreichung verlängert dosisabhängig den durch Pentobarbiton induzierten Schlaf bei Mäusen. Darüber hinaus erhöht es die lokomotorische Aktivität bei Mäusen im erhöhten Labyrinthtest, was eine anxiolytische Wirkung zeigt. Darüber hinaus zeigt es eine starke analgetische Wirkung im Schwanz-Prick-Test (C.-J. CHEN & al., 2012).

• Antitumoreffekt:

Das aus der Litsea-Frucht extrahierte ätherische Öl hat in vitro zytotoxische Wirkungen auf menschliche Lungen-, Leber- und Mundkrebszelllinien. Diese Eigenschaften sind mit seiner Citral-Zusammensetzung verbunden. In dieser Studie induzierte ätherisches Blattöl diese Antikrebswirkung nicht (HO & al., 2010). Das ätherische Litsea-Fruchtöl zeigt auch eine zytotoxische Wirkung gegen die menschlichen Krebszelllinien HT-29 (Darmkrebs) und HeLa (Gebärmutterhalskrebs) (PANTE & al., 2021).

Die Inhalation von ätherischem Litsea-Samenöl induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in A549-Lungenkarzinomzellen in vitro (SEAL & al., 2012).

• Antioxidative und entzündungshemmende Wirkung:

Neral und Geranial, die beiden in Litsea enthaltenen Isomere von Citral, wirken entzündungshemmend. Sie hemmen die Sekretion von Tumornekrosefaktor (TNF)-α und Interleukin (IL)-6 durch Lipopolysaccharid (LPS)-stimulierte Makrophagen (81,4 und 58,2 % Hemmung für Neral gegenüber 63, 6 und 46,8 % für Geranial). Darüber hinaus hemmt Neral im Vergleich zu Geranial die Expression der entzündungsfördernden Mediatoren IL-1β, der induzierbaren Stickoxidsynthase (iNOS), der Cyclooxygenase 2 (COX-2) und der Inflammasom-NOD-ähnlichen Rezeptorfamilie, der Pyrindomäne mit 3 ( NLRP-3) effektiver (LIAO & al., 2015).

Ätherisches Litsea-Fruchtöl zeigt eine immunmodulatorische Wirkung auf dendritische Zellen der Maus: Es hemmt die Aktivierung der durch LPS stimulierten dendritischen Zellen und reduziert dosisabhängig deren Produktion der Zytokine TNF-α und IL-12. Darüber hinaus hemmt es die 2,4-Dinitro-1-fluorbenzol-induzierte Kontaktüberempfindlichkeit am Ohr und reduziert die T-Zell-Infiltration in diesem in vivo Mausmodell (H.-C. CHEN & al., 2016).

Inhaltsstoffe, die aus den Wurzeln und Stängeln der Litsea extrahiert werden, wie Cubebanon, zeigen in vitro entzündungshemmende Wirkungen, indem sie die Stickoxidproduktion in einer murinen Mikroglia-Zelllinie und in LPS-stimulierten Makrophagen in vitro reduzieren (GUO & al., 2015).

In einer anderen Studie wurden ähnliche Ergebnisse hervorgehoben: Der methanolische Extrakt aus Litsea-Rinde hemmt die Produktion von entzündungsfördernden Mediatoren wie Stickoxid und Prostaglandin E2 in Makrophagen, die durch LPS in vitro aktiviert wurden. Darüber hinaus reduziert es die Wirkung des Enzyms Myeloperoxidase und begrenzt so die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies (CHOI & HWANG, 2004).

Schließlich hat das ätherische Öl der Litsea-Frucht eine starke antioxidative Wirkung im DPPH-Radikalfängertest und im Peroxidase/Guajacol-Test. Darüber hinaus hemmt es die Lipidperoxidation um 89 bis 90 % (HWANG & al., 2005 ; PANTE & al., 2021).

• Antimikrobielle Wirkung:

Ätherisches Litsea-Fruchtöl zerstört die äußere und innere Membran von Escherichia coli-Zellen. Diese antibakteriellen Wirkungen werden hauptsächlich auf das Vorhandensein von Aldehyden zurückgeführt (LI & al., 2014). Es zeigt auch eine konzentrationsabhängige antimykotische Wirkung gegen Fusarium moniliforme, Fusarium solani, Alternaria alternata und Aspergillus niger (GOGOI & al., 1997).